Rahma Haruna è una ragazza di 19 anni e da quando ha sei mesi soffre di una malattia sconosciuta. Il suo corpo non è più cresciuto, l’unica parte che ha sviluppato è la testa. Ma nonostante tutto Rahma è serena. “La mia famiglia mi aiuta e mi dà tutto quello di cui ho bisogno” – spiega al Dailymail. Il fratellino di 10 anni è quello che le sta più vicino di tutti, la lava e la porta fuori di casa tutti i giorni. La sua famiglia è molto povera e in passato il padre ha speso tutti i suoi averi per farle tutte le visite del caso. Visite che sono risultate inutili perché nessun medico è mai riuscito a capire e soprattutto a guarire la ragazza. Rahma vive in una bacinella e sorride a tutti, sogna di poter aprire un negozio di alimentari quando riuscirà a stare seduta, per ora riesce a stare in piedi solo per pochi minuti.
Quando può, per dare una mano alla sua famiglia, Rahma si fa trasportare dal fratello Fahdi sulle strade polverose della città di Kano, per chiedere l’elemosina e guadagnare qualche moneta per sopravvivere. I genitori sperano di poter un giorno ricevere un supporto medico professionale che aiuti la giovane a convivere con la sua disabilità. Cure che Rahma non ha mai potuto avere fin da quando è nata. “L’aiuto come posso. Le faccio il bagno, la nutro e la porto fuori con me ogni giorno“, ha raccontato il fratello. “Mi sento felice ogni volta che qualcuno decide di aiutare mia sorella, e lei stessa si rallegra quando qualcuno viene a farle visita“. Tutto il villaggio conosce Rahma, ma questo non è sufficiente ad aiutarla. Pertanto, la famiglia ha deciso di attirare l’attenzione sulla storia della loro figlia in un altro modo. Si sono rivolti a enti benefici e medici specialisti che forniscano un supporto economico mediante una raccolta fondi e consigli professionali, per fare luce sulle cause della malattia misteriosa che affligge Rahma
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